Casos de dengue no Brasil aumentam 22% em um ano, ultrapassando a marca de 1 milhão

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PRF segue trabalhando para liberar os pontos de bloqueio nas rodovias brasileiras

Na manhã desta quarta-feira (2), a Polícia Rodoviária Federal (PRF) comunicou que 563 pontos de bloqueio nas estradas federais haviam sido desfeitos. Até então, 17 estados seguem com bloqueio nas rodovias.

Os estados com mais interdições são: Santa Catarina, com 37, Mato Grosso, com 30 e Pará com 17. Os bloqueios começaram logo após a confirmação da vitória nas urnas de Luiz Inácio Lula da Silva (PT), os manifestantes não concordam com o resultado e decidiram pelos protestos em todo o país.

Ontem (1º) no Palácio da Alvorada, o presidente Jair Bolsonaro (PL) falou pela primeira vez após a derrota nas urnas, e comentou sobre os protestos, para o chefe do executivo, “os nossos métodos não podem ser os da esquerda, que sempre prejudicaram a população, como invasão de propriedades, destruição de patrimônios e cerceamento do direito de ir e vir”. 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nota hoje (2) que afirma que: 

“A Anvisa monitora junto ao setor regulado possíveis desabastecimentos de suprimentos de saúde, em face das notícias de bloqueios em rodovias.

Paralelamente, a Agência oficiou a organizações tais como os Ministérios da Saúde, Justiça e Casa Civil, bem como Ministério Público Federal, Supremo Tribunal Federal, Conselho Nacional dos Secretários Estaduais de Saúde (CONASS) e Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS), alertando para a importância de garantir fluxos contínuos e desimpedidos de insumos de saúde.

É uma medida que vem no escopo da missão da Agência de identificar ameaças e proteger a saúde da população.”

Efeitos dos bloqueios

Com o início das paralisações nas estradas, um debate segue em alta: será que o país sofrerá com um possível desabastecimento? 

Para o presidente do Sindicato do Comércio Atacadista do Distrito Federal (Sindiatacadista/DF), Álvaro Silveira Jr, os bloqueios das rodovias podem causar graves transtornos às atividades de transporte, prejudicando o abastecimento de estabelecimentos de produção e comércio. 

“Não é hora deste tipo de protesto. Acredito que institucionalmente os brasileiros devem respeitar o resultado das eleições, que foram limpas. Agora, mais do que nunca, precisamos nos unir para ter um país melhor. As eleições acabaram ontem, daqui três anos e meio poderemos voltar a discutir um novo candidato. Até lá, nos cabe apenas trabalhar pelo bem do Brasil e estarmos vigilantes para que as promessas de campanha sejam cumpridas”, pontua o presidente da entidade.

Do outro lado, corretores e seguradoras estão sendo acionados para auxiliar seus clientes a gerenciarem possíveis perdas causadas por essa crise de abastecimento, e, para contribuírem na elaboração de planos de contingência de redução de danos. 

Marco Darhouni, diretor de transportes e aviação da Lockton, corretora de seguros privados, entende que neste momento as indiferente da cobertura securitária contratada, as mercadorias estão sujeitas a riscos que não são indenizáveis pelo seguro, tais como: atraso na entrega dos produtos ou mesmo a exposição da marca e a manipulação dos produtos de forma inapropriada.

“Daí a importância de definir, em comum acordo, entre as áreas de Logística e Gerenciadora de Risco um plano de ação que visa evitar as regiões de bloqueio de tráfego”, explica o Darhouni, que elencou uma lista de estratégias para ajudar as empresas a atenuarem os riscos causados por essa paralisação. Confira:

• Programe as entregas

Defina um horário de saída dos veículos de carga e crie um roteiro de embarque estabelecendo horários e rotas para tráfego diurno, prevendo o desvio de regiões bloqueadas pelo movimento.

• Oriente a equipe de transporte

Na impossibilidade de evitar a região controlada pelo eventual movimento, instrua seu time de transporte a buscar, quando possível, locais seguros (pátio de transportadores e postos homologados) para paradas e/ou pernoites. Peça que aguarde até que a situação se normalize e permita a continuidade segura da viagem.

• Escolha veículos rastreáveis

Antes da saída para viagem, além dos itens de segurança do caminhão, devem ser checados os sensores, atuadores e outros dispositivos que auxiliam o gerenciamento de risco. Dê preferência para veículos que possuam rastreamento por GPS. “Esses itens serão importantes caso o veículo tenha problemas na tecnologia principal por conta dos protestos”, revela o profissional.

• Formalize o Programa de Gerenciamento de Riscos (PGR)

Repasse as informações da viagem junto ao motorista, enfatizando a necessidade de cumprimento do PGR, inclusive, se necessário, faça com que ele ou seu responsável assine o plano de embarque com todas as regras e diretrizes do transporte. “Esse cuidado poderá fazer a diferença para proteger a mercadoria e o seu prazo de entrega”, diz Mauro.

“Por fim, caso tenha que lidar com algum risco, não hesite em procurar o seu corretor de seguros”, conclui Darhouni.

*Com informações da Agência Brasil

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As máscaras deixarão de ser exigidas nos aviões e aeroportos. Por unanimidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (17) o fim da obrigatoriedade do equipamento de proteção em voos no Brasil após mais de dois anos com a medida preventiva.

Mesmo com o fim da exigência, tanto as máscaras como o distanciamento social continuarão a ser recomendados como formas para evitar a possibilidade de transmissão da covid-19. A medida foi aprovada pelos cinco diretores da agência: Alex Machado Campos, que foi o relator; Daniel Pereira; Rômison Rodrigues Mota; Meiruze Sousa Freitas e Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa.

Entretanto, uma série de protocolos que estão válidos desde o começo da pandemia da covid-19 foram conservados. Os aeroportos e as companhias aéreas continuarão a cumprir as seguintes medidas:

•       disponibilização de álcool em gel
•       avisos sonoros com adaptações, recomendando o uso de máscaras, especialmente por pessoas vulneráveis
•       procedimentos de limpeza e desinfecção contínuas
•       sistemas de climatização
•       desembarque por fileiras

Através de documento oficial, a Anvisa inteirou que o atual cenário epidemiológico autoriza que algumas determinações feitas em 2020 sejam atualizadas, tal qual o uso obrigatório das máscaras. “Diante do atual cenário, o uso de máscaras, adotado até então como medida de saúde coletiva, é convertido em medida de proteção individual”, destacou a Anvisa.

Em maio, a Anvisa liberou o serviço de bordo e autorizou o uso da capacidade máxima de passageiros nos aviões, porém manteve o uso de máscaras em aviões e áreas restritas de aeroportos. As medidas entram em vigor a partir do momento que forem publicadas no Diário Oficial da União.

Outros países já estão adeptos

A máscara nos terminais aéreos e nos aviões deixou de ser exigida em diversos países, como os Estados Unidos, a França, o Reino Unido e Portugal.

*Com informações de Agência Brasil

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Fonte: Agência Bori

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São dois testes desenvolvidos pela CPMH, o primeiro foi protocolado no fim de julho, o PCR MoneyPox e o segundo oferece a testagem rápida. Nenhum dos produtos são voltados para autotestagem

A varíola do macaco é uma realidade em diversos países do mundo, a Organização Mundial de Saúde (OMS) relata que desde maio de 2022 casos começaram a ser reportados, em locais em que a doença não é endêmica, como é o caso de países da Europa. No Brasil, com o surgimento de pessoas infectadas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a receber pedidos de registro de testes para diagnosticar a monkeypox.

Entre os pedidos está o feito pela CPMH Produtos Hospitalares. A empresa de Brasília enviou dois testes de detecção da varíola dos macacos à Anvisa. Os pedidos já estão em análise técnica na agência.

O primeiro teste, protocolado no dia 30 de julho e com pedido formalizado no último dia 2, é do tipo PCR-Monkeypox, fabricado pela BioGerm e destinado para testagem em laboratório. Já o segundo, um teste de antígeno, fabricado pela Bioscience, oferece uma testagem rápida feita por profissionais de saúde. Este foi protocolado no dia 09 de agosto e teve o pedido oficializado no dia seguinte (10). Vale destacar que os dois produtos são de uso profissional, ou seja, não são destinados à autotestagem, e não serão comercializados diretamente para os pacientes.

Até o momento, não existe um teste específico para detecção da doença no Brasil. Os grandes laboratórios utilizam metodologia própria para chegar à conclusão do diagnóstico. O teste antígeno apresentado pela CPMH, já utilizado na Europa, é capaz de detectar o vírus da monkeypox por meio da proteína A29L, com a coleta feita diretamente na lesão com auxílio de um swab (cotonete).

 Após aprovação, a previsão da CPMH para a importação inicial é de 2 milhões de unidades do teste PCR e 3 milhões de unidades do teste antígeno. Todo o processo para reunir a documentação necessária para comprovar a segurança e eficácia dos produtos à Anvisa levou cerca de 30 dias.

Anvisa

Além dos pedidos de registro enviados pela CPMH, a agência já recebeu, pelo menos, mais outros seis pedidos para o diagnóstico de Monkeypox. Empresas da Espanha, China e do Brasil estão aguardando a análise do corpo técnico da Anvisa.

Número de Casos

O Ministério da Saúde, por conta do período de eleições, não tem dados atualizados com relação ao número de casos no país. No último levantamento de junho, consta apenas 21 casos.

De acordo com relatório da OMS, de 10 de agosto, o número de casos confirmados por laboratório no mundo é de 27.814, com 11 mortes, uma delas no Brasil. Ainda segundo o documento, no país são 1.721 casos identificados.

Os casos avançam na Europa, com mais de 16 mil pessoas infectadas, e na região das Américas, com mais de 10 mil casos. 

Atualmente, não há nenhum tratamento específico para a varíola dos macacos, contudo, de acordo com a OMS, medicamentos antivirais podem ser usados para tratar a infecção. 

Prevenção

Algumas recomendações de prevenção com relação à varíola do macaco já são conhecidas, como a higiene das mãos e o uso de máscaras. 

Uma das formas de contágio tem sido as relações sexuais, assim, a recomendação é o uso de preservativos. 

Importante que as pessoas se afastem de quem apresentem sintomas, como febre e lesões na pele.

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Apesar da liberação do uso de máscaras por diversos estados e municípios, o equipamento de proteção pessoal continua obrigatório para a circulação nos aeroportos e embarque nas aeronaves, segundo determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Nas áreas aeroportuárias onde o acesso não é controlado (como o saguão dos aeroportos e estacionamentos), o uso de máscaras faciais deve seguir as recomendações das autoridades locais.

No entanto, nas áreas de acesso controlado dos aeroportos, o ingresso por viajantes e funcionários deve seguir a obrigatoriedade do uso de máscaras faciais.

De acordo com a agência reguladora, nessas áreas há grande trânsito de pessoas de diferentes origens, com diferentes perfis epidemiológicos, índices de transmissão e coberturas vacinais o que torna a máscara um item de segurança para todos.

A Anvisa reitera que o uso de máscaras faciais nos ambientes de acesso controlado dos aeroportos (como as áreas de embarque) e dentro das aeronaves é uma medida para diminuir o risco de transmissão da covid-19, especialmente porque são locais onde não é possível a manutenção do distanciamento físico.

*Com informações de Agência Brasil

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A agência confirmou hoje (14) o recebimento da nota técnica do Ministério da Saúde sobre o autoteste de covid-19

O Ministério da Saúde encaminhou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) uma nota técnica para justificar a aprovação do autoteste para a identificação da Covid-19. De acordo com a pasta, a nova estratégia ajudaria a reforçar o Plano Nacional de Expansão da Testagem (PNE-Teste).

Segundo a nota técnica:

2.3 O objetivo geral do PNE-Teste é expandir a ação Testa Brasil com o diagnóstico da covid-19 por meio do teste rápido de antígeno (TR-AG) para pessoas sintomáticas e assintomáticas com foco na monitorização da situação epidemiológica e direcionar os esforços na contenção da pandemia no território nacional.

2.4. Os objetivos específicos visam identificar os casos de infecção com o vírus SARS-CoV-2 por meio dos TR-AG iniciar os cuidados, promover o isolamento, reduzir a disseminação, rastrear e testar os contatos, consoante a realização da instrumentalização da Vigilância em Saúde e da Rede de Atenção à Saúde do SUS

O autoteste, ainda de acordo com a nota técnica do Ministério da Saúde, é voltado para qualquer pessoa, sintomático ou assintomático, independente de estado vacinal ou idade. Ao ampliar as possibilidades de teste, a pasta busca reforçar estratégias para interromper a transmissão da covid-19.

Confirmação da Anvisa

Apesar do Ministério da Saúde ter divulgado que encaminhou a nota nesta quinta-feira, a confirmação de recebimento pela Anvisa só aconteceu no meio do dia desta sexta. A agência já direcionou o documento para a Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) para prosseguir com a análise.

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Ação busca garantir que mulheres grávidas e puérperas sem comorbidades voltem ao grupo prioritário do Plano Nacional de Imunização

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou a suspensão do uso da vacina Astrazeneca/Oxford/Fiocruz contra a covid-19 para mulheres grávidas e puérperas. Logo depois, no dia 14 de maio, o Ministério da Saúde publicou a Nota Técnica Nº 627/2021, que suspende a vacinação desse grupo que não tenha comorbidades. Segundo a pasta, a justificativa foi devido a ocorrência de um evento adverso em uma mulher gestante que recebeu o imunizante da Astrazeneca.

Nesta semana, o Ministério da Saúde reafirmou que mulheres gestantes e puérperas podem receber vacinas contra a covid-19 de outros laboratórios, como a Coronavac e a da Pfizer. No entanto, o grupo que pode ser vacinado precisa apresentar alguma comorbidade.

Por isso, nesta sexta-feira (21), o Partido Socialismo e Liberdade (PSOL), com suporte técnico da Anis – Instituto de Bioética, do Projeto Cravinas – Clínica de Direitos Humanos e Direitos Sexuais e Reprodutivos da Universidade de Brasília, e da Rede Feminista de Ginecologistas e Obstetras, protocolou a Ação de Descumprimento de Preceito Fundamental 846 no Supremo Tribunal Federal.

De acordo com a Anis, a ação afirma que a medida do Ministério atenta contra os direitos constitucionais à vida, à saúde, à dignidade, à igualdade e à maternidade, por colocar em grave risco de vida milhares de mulheres brasileiras que podem ser protegidas pela imunização.

A deputada Sâmia Bonfim (PSOL) pontua que “o Brasil precisa garantir a vacinação imediata de todas as gestantes e puérperas. Já estamos muito atrasados. A falta de gestão do governo Bolsonaro na pandemia tem criado uma legião de órfãos. Para as grávidas e puérperas, as alterações fisiológicas naturais desse período nos colocam em condição de vulnerabilidade absoluta. Podemos substituir as manchetes de óbitos pelas de esperança, um exemplo disso é a notícia do bebê que já nasceu com anticorpos, num processo de herança genética da sua mãe, vacinada durante a gestação.”

A antropóloga e professora da Universidade de Brasília Debora Diniz, que também participou da articulação para ação, conclui: “a vacinação de mulheres grávidas é sobre o direito à vida e sobre o direito das futuras gerações de serem cuidadas por uma mãe. É preciso responder a um dos capítulos mais perversos da pandemia no Brasil: somos o epicentro da morte materna mundial”. A vida e a saúde de milhares de mulheres estão ameaçadas e requerem uma resposta urgente.

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SP e RJ já voltaram a imunizar gestantes e puérperas, mas com doses da Pfizer e Butantan

Depois da recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a suspender o uso vacina Astrazeneca/Oxford/Fiocruz em gestantes e puérperas, nesta quarta-feira (19), o Plano Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde traz nova recomendação com relação a esse grupo.

De acordo com o PNI, as grávidas e puérperas, incluindo as sem fatores de risco adicionais, que tomaram a primeira dose da vacina Astrazeneca/Oxford/Fiocruz devem a aguardar o fim da gestação e o fim do período puerpério, que são 45 dias após o parto, para completar o esquema vacinal com o mesmo imunizante.

Segundo o Ministério da Saúde, até o dia 10 de maio, mais de 15 mil grávidas foram vacinadas com a Astrazeneca/Oxford/Fiocruz no país. Foi registrado no Rio de Janeiro um evento adverso grave que possivelmente tem relação com a vacina.

Assim, gestantes e puérperas que receberam a vacina Astrazeneca/Oxford/Fiocruz precisam buscar atendimento médico imediato caso apresentem, nos 4 a 28 dias seguintes a vacinação, algum dos sintomas a seguir: falta de ar; dor no peito; inchaço na perna; dor abdominal persistente; sintomas neurológicos, como dor de cabeça persistente e de forte intensidade, borrada, dificuldade na fala ou sonolência; ou pequenas manchas avermelhadas na pele além do local em que foi aplicada a vacina.

A pasta reforça a importância da vacinação para esse grupo e a recomendação é que apenas gestantes e puérperas com comorbidades sejam vacinadas contra a covid-19. O grupo pode receber as doses da Pfyzer e do Butantan.

Para as mulheres que pertencem também a outros grupos, por exemplo: uma gestante que atua na saúde, elas podem ser vacinadas desde que passem por uma avaliação de risco e benefício em conjunto com o médico.

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A decisão de SP e RJ veio após recomendação da Anvisa em suspender o uso da vacina Astrazeneca para gestantes

Em nota técnica, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomenda a suspensão imediata do uso da vacina Astrazeneca para gestantes. Com a orientação, a prefeitura de São Paulo (SP) e a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro (RJ) pausaram a vacinação de gestantes.

A Anvisa orienta que o Plano Nacional de Imunização (PNI) do Ministério da Saúde siga a bula da vacina Astrazeneca. A recomendação da agência resulta do monitoramento de eventos adversos das vacinas contra a covid-19 que estão sendo aplicadas no país.

“O uso off label de vacinas, ou seja, em situações não previstas na bula, só deve ser feito mediante avaliação individual por um profissional de saúde que considere os riscos e benefícios da vacina para a paciente. A bula atual da vacina contra a covid-19 da AstraZeneca não recomenda o uso da vacina sem orientação médica”, ressaltou a Anvisa.

Com a recomendação da Anvisa, os estados e o DF devem disponibilizar as vacinas CoronaVac e Pfizer para as gestantes.

Na capital paulista, a prefeitura optou em suspender preventivamente a vacinação para as grávidas e a suspensão seguirá até uma nova orientação por meio do PNI. A vacinação por lá segue acontecendo e entrou em nova fase, a partir de hoje (11), novos públicos poderão receber a vacina. São eles: metroviários, ferroviários, mães de recém-nascidos com comorbidades e pessoas com deficiência permanente inscritos no Benefício de Prestação Continuada (entre 55 e 59 anos).

No Rio de Janeiro, a prefeitura parou a aplicação das vacinas nas gestantes e puérperas e aguarda que “a investigação do caso de evento adverso em gestante seja finalizada pelo Ministério da Saúde e o Programa Nacional de Imunizações se pronuncie”.

*Com informações da Agência Brasil

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